李勝峰博士從事新藥研發(fā)30余年，是公司創(chuàng)辦人和CEO。在創(chuàng)辦百奧泰前，李勝峰博士是舊金山灣區(qū)抗體技術公司Abmaxis (后被美國Merck 收購) 的共同創(chuàng)辦人和首席科學官。在此之前，就職于舊金山灣區(qū)生物技術公司COR Therapeutics (后被Millennium 收購)。獲得過多項國際國內專利，涉及領域包括靶點發(fā)現(xiàn)、抗體工程、產品開發(fā)等，研究成果發(fā)表于Nature, EMBO J, Gene& Dev 和PNAS 等著名期刊。于1991年獲得美國喬治亞大學博士學位，隨后進入耶魯大學生物物理和生物化學系從事博士后研究，入選耶魯大學Donaghue Medical Research Foundation Fellow。于2008年入選美國喬治亞大學研究生院 “正為人類未來貢獻的畢業(yè)生” (Graduate Making a Difference in Our Lives and for the Future)。獲得“國家重大人才工程入選者”、“廣東省引進領軍人才”、“廣州市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領軍人才”、“2019年度廣州市產業(yè)領軍人才（杰出產業(yè)人才）”、“廣州市杰出專家”、“廣州開發(fā)區(qū)科技領軍人才”、“廣州市黃埔區(qū)杰出人才”等人才稱號。
俞金泉 博士，公司總裁
俞金泉博士曾任中美冠科執(zhí)行總監(jiān)，NexGenix 副總監(jiān)，美國Cor and Millennium 資深研究員。他在COR Therapeutics / Millennium Pharmaceutical 的十年期間，參與數(shù)個癌癥藥物的前期研發(fā)，其中Flt3 抑制劑（MLN518）被研發(fā)成口服制劑，并于2003年進入急性骨髓癌的病人臨床試驗。后加入生物科技初創(chuàng)公司 NexGenix Pharmaceuticals，在此期間通過管理外包服務公司來負責數(shù)個癌癥藥物的研發(fā)項目。擁有超過20年的癌癥基礎研究及藥物研發(fā)經驗，在國際知名期刊共發(fā)表文章超過40篇，其中10篇為第一作者，此外還獲得12項專利（7件中國，2件美國，1件澳大利亞，1件中國香港，1件中國澳門）。俞金泉博士是美國國家癌癥研究院（NCI）博士后，佛羅里達大學分子生物學博士，臺灣大學化學系學士，是廣東省“珠江人才計劃”引進創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領軍團隊核心成員、廣州市產業(yè)發(fā)展和創(chuàng)新人才（急需緊缺人才）、廣州市黃埔區(qū)精英人才。
Bert E. Thomas IV 博士，高級副總裁，商務拓展
Bert在醫(yī)療保健領域有超過25年經驗，擅長藥物開發(fā)、商務拓展及對外許可、戰(zhàn)略聯(lián)盟等。加入百奧泰前，曾擔任美國肉瘤基金會（SFA）首席執(zhí)行官，為肉瘤研究籌集資金，提升公眾對肉瘤疾病的認知和關注。在加入SFA之前，是美國癌癥研究學會（AACR）合伙人及總監(jiān)。此外還曾擔任Adolor公司商務拓展總監(jiān)，MGI Pharma 高級經理，Guilford Pharmaceuticals 高級研究員，惠氏公司項目研究員，在制藥行業(yè)擁有超過18年的研發(fā)以及商務拓展的經驗。美國加州大學舊金山分校博士后、美國加州大學洛杉磯分校有機化學博士、約翰霍普金斯大學MBA、巴特勒大學化學學士。
牟嵐 博士，高級副總裁，全球藥政事務
牟嵐博士從事不同適應癥醫(yī)藥產品的全球臨床研發(fā)和商業(yè)化20余年。2011年獲得法規(guī)事務認證(RAC)，曾擔任賽諾菲首席研究員。隨后分別在Celgene 和 Vanotech擔任要職，領導全球法規(guī)注冊事務團隊，制定并實施國際注冊戰(zhàn)略，為全球注冊申報與國際衛(wèi)生監(jiān)管部門協(xié)商談判。于1996年獲得美國佛羅里達大學物理化學博士學位，并在美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的國家癌癥研究所(NCI)完成博士后研究。她為法規(guī)事務協(xié)會(RAPS)撰寫培訓教材及提供講座，并在國際知名期刊發(fā)表多篇文章。
黃賢明 博士，高級副總裁，抗體藥物發(fā)現(xiàn)研究
黃賢明博士曾任 Peregrine Pharmaceuticals 公司抗體開發(fā)總監(jiān)，曾在德州大學西南醫(yī)學中心（UT Southwestern medical center）藥學系擔任助理教授和講師。從事治療性抗體研發(fā)二十多年，開發(fā)了多個腫瘤治療抗體，并在美國進行II-III期臨床試驗。是Phosphatidylserine-targeting antibody bavituximab 的發(fā)明人，構建了世界一流的噬菌體抗體展示庫，建立了一流的高通量研發(fā)篩選技術平臺。在生物制藥公司擔任科學顧問十五余年，擁有豐富的抗體藥物研發(fā)及產業(yè)化經驗。在國際學術期刊發(fā)表30余篇論文，包括Science。獲得過3項美國專利。德州大學西南醫(yī)學中心博士后，北京協(xié)和醫(yī)科大學博士。
于磊博士現(xiàn)任百奧泰生物制藥股份有限公司的高級副總裁，負責產品管線 CMC 相關技術開發(fā)工作。有20多年的美中生物制藥公司研發(fā)及管理工作經驗，先后在美國的安進和禮來，多個中國生物制藥公司任職。曾主要負責臨床藥學研發(fā)，產品商業(yè)化和生命周期管理。熟悉美國，歐盟及亞太地區(qū)的藥學監(jiān)管與申報要求。于磊畢業(yè)于中國海洋大學，就讀于美國俄勒岡州立大學與普渡大學，他也在南加州大學藥學院學習過法規(guī)和注冊事務。曾在同行評審的國際學術期刊上發(fā)表了許多研究論文和書籍章節(jié)。
劉翠華 博士，高級副總裁，戰(zhàn)略規(guī)劃
劉翠華博士現(xiàn)任百奧泰生物制藥股份有限公司的高級副總裁，負責公司的發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃與推進。劉博士有20余年的美中生物制藥工業(yè)經驗，先后在美國的Pfizer（科學家）和 Momenta 現(xiàn) J&J（首席科學家兼項目負責人），和中國的百邁博（VP）、華奧泰（GM）、康寧杰瑞（EVP）、海普瑞（CTO）、軍科華仞（CTO）任職，作用從首席科學家到高級執(zhí)行管理，富有國際環(huán)境下的研發(fā)體系建設和項目管理經驗，為多家生物醫(yī)藥業(yè)務和管理做了國際化戰(zhàn)略策劃。她成功帶領管理了50余個復雜生化混合物和生物制品的 CMC 從早期到產業(yè)化不同階段的開發(fā)，其中多個產品成功獲得在歐美/中國上市許可。共發(fā)表25余篇國際論文和15余項專利。獲加拿大西安大略大學生物物理化學博士和美國麻州大學 Amherst 分校遺傳結構生物學博士后。
黃文嶸博士曾在美國律師事務所Sheppard Mullin, Foley & Lardner工作，在生命科學、化學、醫(yī)藥、醫(yī)療器械等領域擁有多年全球專利工作經驗，擅長專利有效性、所有權、侵權等相關事務。擁有多年制藥工業(yè)經驗，曾在全球領先的藥企擔任研究員，負責設計合成新型藥物。加利福尼亞黑斯廷斯法學院法學博士學位，密歇根大學碩士學位，北京大學學士學位。
魚丹，執(zhí)行董事，董事會秘書
魚丹女士現(xiàn)任公司執(zhí)行董事、董事會秘書。自2015年起擔任百奧泰的董事會秘書，自2016年起擔任公司董事，并于2020年被重新任命為執(zhí)行董事。起初她負責公司的法律事務和綜合管理。魚丹女士在企業(yè)合規(guī)領域擁有10年以上的工作經驗，于2011年至2015年擔任七喜控股證券事務代表、董事長助理、監(jiān)事會主席。魚丹女士在布魯內爾大學獲得人力資源碩士學位。
包財，高級副總裁，質量管理
包財先生作為公司的質量管理高級副總裁，負責管理公司質量相關活動和項目。自2010年加入公司以來，包財先生參與了生物制品工藝開發(fā)至工藝驗證到商業(yè)化生產全過程，曾先后擔任過工藝開發(fā)工程師，主管，中試生產負責人，質量管理高級總監(jiān)，生產運營高級總監(jiān)、生物制造副總裁，以及其他多個管理崗位，帶領團隊實現(xiàn)了多個生物藥品的上市。包財先生畢業(yè)于暨南大學，碩士學歷。
